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前列腺癌靶向治疗找到新靶点

2017/12/23   来源:医生在线

        日本北海道大学的研究人员发现了一种能稳定肿瘤促进信号通路的细胞蛋白,这表明治疗前列腺癌的过程有了一个新靶点。


        目前的靶向药吉非替尼(Gefitinib)是通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)信号来治疗乳腺癌肺癌和其他癌症的,但它对前列腺癌的作用有限。表皮生长因子受体存在于细胞膜上,参与细胞增殖和真皮、肺和消化组织的发育。当一个突变引起过度***时,它会导致细胞增殖和肿瘤的形成。


        北海道大学的Tadashi Matsuda和他的同事们在研究人类前列腺癌细胞是否有GEFR信号通路调控机制。


        当EGFR附着在一种叫做泛素的小蛋白上时,它被赋予“死亡之吻”,并被标记为细胞内的退化。这个标签的过程是由一种名为c-Cbl促进。EGFR的降解导致受体信号减少,细胞增殖减少。

Matsuda和他的团队发现,信号转导衔接蛋白(stap-2)通过抑制其c-cbl-mediated泛素化得稳定,与此同时,当研究人员抑制了stap-2,前列腺癌细胞增殖明显减少,移植到小鼠体内也并没有形成肿瘤。


        Tadashi Matsuda说:“stap-2抑制剂在治疗对吉非替尼耐药的前列腺癌中可以发挥作用。进一步研究stap-2将在癌细胞生理学和支持抗癌疗法的发展中提供新的见解。”这项研究发表在《生物化学杂志》上。

抗肿瘤药

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